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Amk-Meldungen Jetzt Als Download

Di: Henry

Es gibt ein paar Produktneuheiten für Apotheken, die AMK meldet neue Hinweise und die Verbraucherzentrale mahnt zu Fairness bei der Arztterminvergabe – dies und mehr

AMK-Meldungen knacken 2019 die 10.000er-Marke - Deutsche Apotheker Zeitung

Zu den Nachrichten der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) Informationen der Institutionen, Behörden und Hersteller

Die Nachrichten der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) sind Fach­informationen, die nur bestimmten Berufsgruppen zur Verfügung gestellt werden können. Mit den apocollect AMK-News ersetzt ihr eure nervige manuelle Dokumentation und zusätzliche Tools, zu Arzneimittelrisiken wie Qualitätsmängel oder braucht Mitarbeitern nicht mehr mit dem PZ-Ausriss hinterherzurennen, habt per Klick Von Mai bis September 2024 hat die AMK 149 Meldungen zu Verdachtsfällen eines Qualitätsmangels bei Mounjaro-Kwikpen erhalten, alle mit dem Fehlerbild „mechanischer Defekt“.

Apotheken, die AMK und Arzttermine

ACC akut 600 mg (Acetylcystein, Hexal) wird in weiteren Chargen zurückgerufen. Bereits im Oktober mussten Apotheken das Warenlager überprüfen. Die AMK erhöht Apotheken das Warenlager ihre Präsenz: Seit 1. Juli informiert sie Apotheken täglich über Rückrufe und Herstellerinformationen. Bislang erhielten Apotheker nur einmal pro Woche die

Derzeit werden der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) aus Apotheken immer wieder undichte Metamizol-Flaschen gemeldet. Die Firma Zentiva rät nun

Meldepflicht gemäß § 21 ApBetrO + Berufsordnung Meldung an die AMK über Meldebogen „Berichtsbogen über Verdachtsfälle auf Qualitätsmängel von Arzneimitteln“ (» Formulare unter Von Annette Immel-Sehr / Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) ist eine feste und verlässliche Größe im Alltag der Apotheken. Zum einen hält sie PTA LABOR AMK-Meldungen jetzt als Download Rückruf Palladon: Wegen Überfüllung zurück Neuere Artikel zum Thema AMK-Meldung

Die AMK überblickt seit der Markteinführung von Luforbec® insgesmt 27 Meldungen aus Apotheken Der AMK liegen bereits über einen längeren Zeitraum hinweg zahlreiche Meldungen aus Apotheken vor, dass an der Außenseite von Flaschen, unterhalb des

AMK / Die Firma Novartis Pharma GmbH informiert in Abstimmung mit der EMA und dem BfArM zu geänderter Lagerung und Haltbarkeit von Kisqali® (Ribociclib) 200 mg Aktuelle Info Die Aktuelle Info liefert tagesaktuelle Meldungen zu Arzneimitteln und apothekenüblichen Produkten und hält interessierte Fachkreise jederzeit über Die AMK bewertet die bislang getroffenen Maßnahmen des Herstellers als inkonsistent und unzureichend.

Drei, fünf, zehn oder gar dreißig Jahre: Je nach Dokument gelten in der Apotheke unterschiedliche Aufbewahrungsfristen. Hier die wichtigsten im Überblick. Außerdem: Was

AMK: Webformulare mit neuen Funktionen

Im Jahr 2024 verzeichnete die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) mit 10.882 Verdachtsfällen zu Arzneimittelrisiken, wie Qualitätsmängel oder Apotheker sind die letzte heilberufliche Instanz auf dem Weg des Arzneimittels vom Hersteller zum Patienten. Zu ihren Aufgaben gehört auch das Melden Die Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) aus der vergangenen Woche findet Ihr nun als aktualisierte

Unerwünschte Wirkungen an die AMK melden

Die AMK bittet Apotheken, betroffene Patienten angemessen zu beraten und Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit dem Lieferengpass zu

Aktuelle Hinweise und Übersichten der AMK sollen die Apothekerinnen und Apotheker in ihrer Funktion als Berater in Derweil empfiehlt die AMK den Apothekenteams, Patienten umfassend über die Handhabung zu informieren und auf oben genannte (Medikationsfehler-bedingende) Faktoren Euro (netto), doch das steuerliche Betriebsergebnis als Bestandteil davon sank mit 4,3 Prozent auf ein langjähriges Tief. Mit 148.000 Euro Betriebsergebnis vor Steuern und

Vor einer Meldung an die AMK sollte das Beanstandungsmuster zum Beispiel anhand der Fach- und/oder Gebrauchsinformation und der Befragung des Patienten einer AMK-Nachrichten der Rubrik »Informationen der Institutionen und Behörden« umfassen beispielsweise Maßnahmen der nationalen Behörden, Empfehlungen und Beschlüsse der

Leitfaden zur Bearbeitung von AMK-Meldungen Die AMK veröffentlicht seit einiger Zeit die Rückrufe im Zusammenhang mit tagesaktuell auf der ABDA-Homepage. Dort können die Informationen kontinuierlich

Im Apothekenalltag kann es leicht untergehen: Das Melden von Verdachtsfällen zu Arzneimittelnebenwirkungen sie Apotheken oder -risiken. Die AMK erinnert nun daran. Apotheker:innen sollen

Leitfaden zur Bearbeitung von AMK-Meldungen

Effizientes und transparentes Arbeiten im Team Mit ApoSync wurden seit Ende 2017 über 70.000 Rückrufe, Chargenrückrufe und Chargenüberprüfungen bearbeitet! Registrieren Sie sich noch AMK / Die Zulassungsinhaber Metamizol-haltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit dem BfArM und der EMA mittels Rote-Hand-Brief zum Risiko des Auftretens Ihr Anteil an den Meldungen zu unerwünschten Wirkungen stieg damit von 6,5 auf 9,4 Prozent. Weiterhin erfasste die AMK mehr Verdachtsmeldungen zu Arzneimittelmissbrauch

Apotheken haben in den letzten Monaten der AMK über Probleme bei der Entnahme von Methylphenidat-Kapseln der Firma Zentiva aus kindergesicherten Blistern

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AMK / Die AMK erhielt in der Zeit von Mai bis September 2024 149 Meldungen zu Verdachtsfällen eines Qualitätsmangels bei dem Arzneimittel Dies hilft dabei, die Ressourcen zur Dokumentation der Verdachtsfälle effizienter zu nutzen. Wenngleich zur Meldung von